ကတ်တလောက်နံပါတ် | RC-CF15 |
အနှစ်ချုပ် | 15 မိနစ်အတွင်း FeLV p27 antigens နှင့် FIV p24 ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း |
စာမူ | အဆင့်တစ်ဆင့် immunochromatographic စစ်ဆေးမှု |
ထောက်လှမ်းပစ်မှတ်များ | FeLV p27 အန်တီဂျင်များနှင့် FIV p24 ပဋိပစ္စည်းများ |
နမူနာ | Feline Whole Blood၊ Plasma သို့မဟုတ် Serum |
စာဖတ်ချိန် | 10 ~ 15 မိနစ် |
ထိလွယ်ရှလွယ် | FeLV : 100.0% နှင့် IDEXX SNAP FIV/FeLV ပေါင်းစပ်စမ်းသပ်မှု FIV : 100.0 % နှင့် IDEXX SNAP FIV/FeLV ပေါင်းစပ်စမ်းသပ်မှု |
တိကျမှု | FeLV : 100.0% နှင့် IDEXX SNAP FIV/FeLV ပေါင်းစပ်စမ်းသပ်မှု FIV : 100.0 % နှင့် IDEXX SNAP FIV/FeLV ပေါင်းစပ်စမ်းသပ်မှု |
ထောက်လှမ်းမှု ကန့်သတ်ချက် | FeLV : FeLV ပြန်လည်ပေါင်းစပ် ပရိုတင်း 200ng/ml FIV : IFA Titer 1/8 |
အရေအတွက် | 1 box (kit) = စက် 10 ခု (တစ်ဦးချင်းထုပ်ပိုးခြင်း) |
မာတိကာ | စမ်းသပ်ကိရိယာ၊ Buffer ပုလင်း၊ နှင့် တခါသုံး ဆေးစက်များ |
သိုလှောင်မှု | အခန်းအပူချိန် (2 ~ 30 ℃) |
သက်တမ်းလွန် | ထုတ်လုပ်ပြီးနောက် 24 လ |
သတိ | ဖွင့်ပြီး 10 မိနစ်အတွင်း အသုံးပြုပါ။ သင့်လျော်သောပမာဏနမူနာကိုအသုံးပြုပါ (FIV အတွက် FeLV/0.01 ml အတွက် dropper တစ်စက်၏ 0.02 ml) ကို RT တွင် 15 ~ 30 မိနစ်အကြာတွင် အသုံးပြု၍ အေးသောအခြေအနေတွင် သိမ်းဆည်းထားပါက၊ စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို ၁၀ မိနစ်အကြာတွင် မမှန်ကန်ကြောင်း သုံးသပ်ပါ။ |
Fenine Coronavirus (FCoV) သည် ကြောင်များ၏ အူလမ်းကြောင်းကို ထိခိုက်စေသော ဗိုင်းရပ်စ်တစ်မျိုးဖြစ်သည်။၎င်းသည် parvo နှင့်ဆင်တူသော အစာအိမ်ရောဂါကို ဖြစ်စေသည်။FCoV သည် Canine Parvovirus (CPV) ဖြင့် ဦးဆောင်နေသော ကြောင်များတွင် ဝမ်းလျှောခြင်း၏ ဒုတိယမြောက် ဗိုင်းရပ်စ်အကြောင်းဖြစ်သည်။CPV နှင့်မတူဘဲ FCoV ကူးစက်မှုသည် ယေဘူယျအားဖြင့် မြင့်မားသောသေနှုန်းများနှင့် ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။.
FCoV သည် ဖက်တီးအကာအရံများဖြင့် သောင်တင်ထားသော RNA ဗိုင်းရပ်စ်တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ဗိုင်းရပ်စ်သည် အဆီများသော အမြှေးပါးတွင် ဖုံးအုပ်ထားသောကြောင့် ၎င်းကို ဆပ်ပြာနှင့် ပိုးသတ်ဆေးအမျိုးအစား ပိုးသတ်ဆေးများဖြင့် အတော်လေး လွယ်ကူစွာ အသက်မသွင်းနိုင်ပါ။ရောဂါပိုးရှိသော ခွေးများ၏ မစင်များတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများ စိမ့်ဝင်ခြင်းကြောင့် ကူးစက်သည်။ရောဂါပိုးကူးစက်မှု အများဆုံးလမ်းကြောင်းမှာ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးပါဝင်သော မစင်ပစ္စည်းများနှင့် ထိတွေ့ခြင်းဖြစ်သည်။ထိတွေ့ပြီးနောက် 1-5 ရက်အကြာတွင်လက္ခဏာများစတင်ပြသသည်။ခွေးသည် ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာပြီးနောက် ရက်သတ္တပတ်များစွာကြာ “သယ်ဆောင်သူ” ဖြစ်လာသည်။ဗိုင်းရပ်စ်သည် ပတ်ဝန်းကျင်တွင် လပေါင်းများစွာ နေထိုင်နိုင်သည်။Clorox သည် ရေတစ်ဂါလံတွင် 4 အောင်စနှုန်းဖြင့် ရောစပ်ပါက ဗိုင်းရပ်စ်ကို ဖျက်ဆီးပစ်မည်ဖြစ်သည်။
Feline leukemia virus (FeLV) သည် retrovirus ဟုခေါ်သော ရောဂါပိုးရှိသောဆဲလ်များအတွင်း ပြုမူပုံကြောင့်ဖြစ်သည်။feline immunodeficiency virus (FIV) နှင့် human immunodeficiency virus (HIV) အပါအဝင် retroviruses များအားလုံးသည် ၎င်းတို့ကို ကူးစက်ထားသောဆဲလ်များအတွင်းသို့ ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းမိတ္တူများကို ထည့်သွင်းနိုင်စေသည့် အင်ဇိုင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်သည်။ဆက်စပ်သော်လည်း၊ FeLV နှင့် FIV သည် ၎င်းတို့၏ပုံသဏ္ဍာန်အပါအဝင် ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် ကွဲပြားသည်- FeLV သည် FIV ကို ရှည်နေချိန်တွင် စက်ဝိုင်းပုံပိုရှိသည်။ဗိုင်းရပ်စ်နှစ်မျိုးသည် မျိုးရိုးဗီဇအရလည်း ကွဲပြားပြီး ၎င်းတို့၏ ပရိုတင်းဓာတ်ပါဝင်မှုများသည် အရွယ်အစားနှင့် ဖွဲ့စည်းမှုတွင် မတူညီပါ။FeLV နှင့် FIV ကြောင့်ဖြစ်ရသောရောဂါအများအပြားသည်ဆင်တူသော်လည်း၎င်းတို့ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်တိကျသောနည်းလမ်းများကွဲပြားသည်။
FeLV ကူးစက်ခံထားရသောကြောင်များကို ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်တွေ့ရှိရသော်လည်း ရောဂါပိုးပျံ့နှံ့မှုမှာ ၎င်းတို့၏အသက်၊ ကျန်းမာရေး၊ ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် လူနေမှုပုံစံတို့အပေါ် မူတည်၍ များစွာကွဲပြားပါသည်။အမေရိကတွင် ကြောင်အားလုံး၏ ၂ မှ ၃ ရာခိုင်နှုန်းခန့်သည် FeLV ကူးစက်ခံရသည်။ဖျားနာခြင်း၊ အလွန်ငယ်ရွယ်သော ကြောင်များတွင် သို့မဟုတ် ကူးစက်နိုင်ခြေ မြင့်မားသော ကြောင်များတွင် 13% နှင့်အထက် နှုန်းသည် သိသိသာသာ မြင့်တက်လာသည်။
ကြောင်များသည် FeLV ရောဂါပိုးကို အမြဲတစေ ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏ရင်းမြစ်အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသည် တံတွေးနှင့်နှာခေါင်းမှထွက်သည့်အရည်များသာမက ရောဂါပိုးရှိသောကြောင်များမှ ဆီး၊ မစင်နှင့် နို့များတွင်လည်း အများအပြားထွက်သည်။ကြောင်မှ ကြောင်သို့ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး လွှဲပြောင်းခြင်းသည် အကိုက်ခံရသော ဒဏ်ရာမှ အပြန် အလှန် အလှပြင်နေစဉ် နှင့် အမှိုက်ပုံးများနှင့် အစားအစာ ပန်းကန်များကို မျှဝေအသုံးပြုခြင်းဖြင့် (ရှားသော်လည်း) ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ရောဂါပိုးရှိသော မိခင်ကြောင်မှ မမွေးမီ သို့မဟုတ် နို့တိုက်နေချိန်၌လည်း ကူးစက်နိုင်သည်။FeLV သည် ကြောင်တစ်ကောင်၏ ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ကြာရှည်စွာမရှင်သန်နိုင်ပေ— ပုံမှန်အိမ်ထောင်စုအခြေအနေအောက်တွင် နာရီအနည်းငယ်ထက်နည်းသည်။
ရောဂါကူးစက်မှုအစောပိုင်းအဆင့်တွင် ကြောင်များတွင် ရောဂါလက္ခဏာလုံးဝမပြတတ်ပါ။သို့သော်၊ အချိန်-ရက်သတ္တပတ်၊ လများ သို့မဟုတ် နှစ်များကြာလာသည်နှင့်အမျှ—ကြောင်၏ကျန်းမာရေးသည် တဖြည်းဖြည်းဆိုးရွားလာတတ်သည် သို့မဟုတ် ဆွေမျိုးကျန်းမာရေး၏ ကာလအပိုင်းအခြားအလိုက် ထပ်တလဲလဲဖျားနာခြင်းမှ လက္ခဏာရပ်များဖြစ်လာနိုင်သည်။လက္ခဏာများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
အစားအသောက်ပျက်ခြင်း။
နှေးကွေးသော်လည်း တိုးတက်သောကိုယ်အလေးချိန်၊ နောက်တွင် ရောဂါဖြစ်စဉ်တွင် ပြင်းထန်စွာဖြုန်းတီးမှုနောက်ကျသည်။
အင်္ကျီအခြေနေမကောင်း။
ကြီးမားသော lymph nodes ။
ဆက်တိုက်ဖျားခြင်း။
သွားဖုံးနှင့် အခြားအချွဲအမြှေးပါးများ အရောင်ဖျော့ခြင်း။
သွားဖုံးရောင်ခြင်း (gingivitis) နှင့် ပါးစပ် (stomatitis)၊
အရေပြား၊ ဆီးအိမ်နှင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအပေါ်ပိုင်း ပိုးဝင်ခြင်း။
ဆက်တိုက် ဝမ်းလျှောခြင်း။
တက်ခြင်း၊ အမူအကျင့်ပြောင်းလဲခြင်းနှင့် အခြားသော အာရုံကြောဆိုင်ရာချို့ယွင်းခြင်းများ။
မျက်စိအခြေအနေအမျိုးမျိုးနှင့် ဆေးမဆပ်ရသေးသော ကြောင်များတွင်၊ ကြောင်များကို ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချခြင်း သို့မဟုတ် အခြားမျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုများ။
ဦးစားပေး စမ်းသပ်မှုများမှာ အရည်ထဲတွင် အခမဲ့ အန်တီဂျင်ကို ရှာတွေ့သည့် ELISA နှင့် အခြားသော ကိုယ်ခံအားစနစ် စမ်းသပ်မှုများ ကဲ့သို့သော ပျော်ဝင်နိုင်သော အန်တီဂျင် စမ်းသပ်မှုများ ဖြစ်သည်။ရောဂါစစ်ဆေးခြင်းများကို လွယ်ကူစွာ ပြုလုပ်နိုင်သည်။သွေးတစ်ခုလုံးထက် သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာကို စမ်းသပ်သောအခါတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သော-အင်တီဂျင်စစ်ဆေးမှုများသည် ယုံကြည်စိတ်ချရဆုံးဖြစ်သည်။စမ်းသပ်မှုဆက်တင်များတွင် ကြောင်အများစုသည် အတွင်းတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော-အင်တီဂျင်စမ်းသပ်မှုဖြင့် အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များရရှိမည်ဖြစ်သည်။
ထိတွေ့ပြီးနောက် 28 ရက်;သို့သော် antigenemia ၏ထိတွေ့မှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကြားအချိန်သည် အလွန်ပြောင်းလဲနိုင်ကာ အချို့သောအခြေအနေများတွင် သိသိသာသာ ပိုရှည်နိုင်သည်။တံတွေး သို့မဟုတ် မျက်ရည်များကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်မှုများသည် မှားယွင်းသောရလဒ်များ၏ ရာခိုင်နှုန်းမြင့်မားမှုကို လက်မခံနိုင်ဘဲ ၎င်းတို့၏အသုံးပြုမှုကို အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။ကြောင်တစ်ကောင်တွင် ရောဂါအတွက် အနုတ်လက္ခဏာကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် ကာကွယ်ဆေးထိုးနိုင်သည်။နှစ်စဉ် တစ်ကြိမ် ထပ်ခါထပ်ခါ ပြုလုပ်သည့် ကာကွယ်ဆေးသည် မယုံနိုင်လောက်အောင် မြင့်မားသော အောင်မြင်မှုနှုန်း ရှိပြီး လက်ရှိ (ထိရောက်သော ကုသဆေးမရှိခြင်း) သည် ကြောင်သွေးကင်ဆာကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် အစွမ်းထက်ဆုံး လက်နက်ဖြစ်သည်။
ကြောင်များကို ကာကွယ်ရန် တစ်ခုတည်းသော သေချာသောနည်းလမ်းမှာ ၎င်းတို့၏ ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် ထိတွေ့မှုကို တားဆီးရန်ဖြစ်သည်။ကြောင်ကိုက်ခြင်းသည် ရောဂါပိုးကူးစက်ခြင်း၏ အဓိကနည်းလမ်းဖြစ်သောကြောင့် ကြောင်များကို အိမ်တွင်း၌ထားရှိခြင်း- ၎င်းတို့ကိုက်ခံရနိုင်သည့် ကူးစက်နိုင်ချေရှိသော ကြောင်များနှင့် ဝေးရာတွင် ထားရှိခြင်းဖြင့် FIV ကူးစက်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ လျော့နည်းစေသည်။နေထိုင်သူကြောင်များ ဘေးကင်းစေရန်အတွက် ရောဂါပိုးကင်းစင်သောကြောင်များကိုသာ ရောဂါပိုးမရှိသောကြောင်များကို အိမ်တွင်မွေးစားသင့်သည်။
FIV ကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ရန် ကာကွယ်ဆေးများကို ယခုရရှိနိုင်ပါပြီ။သို့သော် ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသည့်ကြောင်များအားလုံးသည် ကာကွယ်ဆေးဖြင့်ကာကွယ်မည်မဟုတ်သောကြောင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသောအိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်များအတွက်ပင် ထိတွေ့မှုမှကာကွယ်ခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။ထို့အပြင်၊ ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် အနာဂတ် FIV စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။သင့်ကြောင်ကို FIV ကာကွယ်ဆေးထိုးသင့်မသင့်ကို ဆုံးဖြတ်နိုင်ရန် သင့်တိရစ္ဆာန်ဆေးဆရာနှင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း၏ အားသာချက်များနှင့် အားနည်းချက်များကို ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။