ထုတ်ကုန်များ
Lifecosm COVID-19 Antigen Test Cassette Antigen စမ်းသပ်မှု
COVID-19 Antigen Test Cassette
| အနှစ်ချုပ် | Covid-19 ၏ သီးခြားအန်တီဂျင်ကို ရှာဖွေခြင်း။15 မိနစ်အတွင်း |
| စာမူ | အဆင့်တစ်ဆင့် immunochromatographic စစ်ဆေးမှု |
| ထောက်လှမ်းပစ်မှတ်များ | COVID-19 အင်တီဂျင် |
| နမူနာ | oropharyngeal swab, nasal swab, or တံတွေး |
| စာဖတ်ချိန် | 10 ~ 15 မိနစ် |
| အရေအတွက် | 1 box (kit) = စက် 25 ခု (တစ်ဦးချင်းထုပ်ပိုးခြင်း) |
| မာတိကာ | 25 စမ်းသပ်ကက်ဆက်များ- တစ်ဦးချင်းစီ foil အိတ်ထဲတွင် ချောဆီပါသော ကက်ဆက်တစ်ခုစီ25 Sterilized Swabs- နမူနာစုဆောင်းမှုအတွက် တစ်ကြိမ်သုံး swab 25 ထုတ်ယူမှုပြွန်များ- ထုတ်ယူမှု ဓါတ်ငွေ့ 0.4ml ပါရှိသည်။ 25 Dropper အကြံပြုချက်များ အလုပ်စခန်း ၁ ခု 1 Package ထည့်သွင်းပါ။ |
| သတိ | ဖွင့်ပြီး 10 မိနစ်အတွင်း အသုံးပြုပါ။သင့်လျော်သော ပမာဏနမူနာကို အသုံးပြုပါ (တစ်စက်၏ 0.1 ml) RT တွင် 15 ~ 30 မိနစ်အကြာတွင်၎င်းတို့ကိုအေးသောအခြေအနေတွင်သိမ်းဆည်းပါကအသုံးပြုပါ။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို ၁၀ မိနစ်အကြာတွင် မမှန်ကန်ကြောင်း သုံးသပ်ပါ။ |
COVID-19 Antigen Test Cassette
COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette သည် nasopharyngeal swab၊ oropharyngeal swab၊ nasal swab သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ COVID-19 ဟုသံသယရှိသူတစ်ဦးချင်းစီထံမှ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens များ၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်သော lateral flow immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။ .
ရလဒ်များသည် SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen ကို ဖော်ထုတ်ရန်အတွက်ဖြစ်သည်။Antigen သည် ပြင်းထန်သော ကူးစက်မှုအဆင့်တွင် ယေဘုယျအားဖြင့် oropharyngeal swab၊ nasal swab သို့မဟုတ် တံတွေးတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဝင်သည့် အန်တီဂျန်များ ရှိနေခြင်းကို ညွှန်ပြသော်လည်း ရောဂါကူးစက်မှုအခြေအနေကို ဆုံးဖြတ်ရန် လူနာမှတ်တမ်းနှင့် အခြားရောဂါရှာဖွေရေးအချက်အလက်များနှင့် လက်တွေ့ဆက်စပ်မှု လိုအပ်ပါသည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှု သို့မဟုတ် အခြားဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် တွဲဖက်ကူးစက်ခြင်းကို တားမြစ်ထားခြင်းမရှိပါ။တွေ့ရှိရသော အေးဂျင့်သည် ရောဂါဖြစ်စေသည့် တိကျသေချာသော အကြောင်းရင်းမဟုတ်ပေ။
အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များသည် SARS-CoV-2 ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို တားမြစ်ထားခြင်းမဟုတ်ဘဲ ကုသမှု သို့မဟုတ် လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် ရောဂါပိုးထိန်းချုပ်ရေးဆုံးဖြတ်ချက်များအပါအဝင် မသုံးသင့်ပါ။လူနာ၏လတ်တလောထိတွေ့မှုများ၊ မှတ်တမ်းနှင့် COVID-19 နှင့် ကိုက်ညီသော ဆေးခန်းပြလက္ခဏာများနှင့် လက္ခဏာများရှိနေခြင်း၏ အခြေအနေတွင် အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်ပြီး လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် လိုအပ်ပါက မော်လီကျူးအက်စစ်ဖြင့် အတည်ပြုပါ။
ဘေးတိုက်စီးဆင်းမှုစစ်ဆေးမှုများကို လုပ်ဆောင်ရာတွင် ကျွမ်းကျင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကျွမ်းကျင်သူများ သို့မဟုတ် လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော အော်ပရေတာများမှ အသုံးပြုရန်အတွက် ရည်ရွယ်သည့် COVID-19 Antigen Rapid Test Cassetteထုတ်ကုန်ကို အသုံးပြုရန်အတွက် ညွှန်ကြားချက်များနှင့် ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများတွင် သတ်မှတ်ထားသည့် လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည့် ဓာတ်ခွဲခန်းနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းမဟုတ်သော ပတ်ဝန်းကျင်တွင် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
စာမူ
COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette သည် double-antibody ကြားညှပ်နည်းစနစ်၏ နိယာမကို အခြေခံ၍ ဘေးထွက်စီးဆင်းမှု ခုခံအား စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။SARS-CoV-2 nucleocapsid ပရိုတိန်းကို အရောင်မိုက်ခရိုအမှုန်များနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော monoclonal antibody ကို detector အဖြစ်အသုံးပြုပြီး conjugation pad ပေါ်တွင်ဖြန်းသည်။စမ်းသပ်မှုအတွင်း၊ နမူနာရှိ SARS-CoV-2 ပဋိပစ္စည်းသည် ရောင်စုံမိုက်ခရိုအမှုန်များနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော SARS-CoV-2 ပဋိပစ္စည်းနှင့် ဆန့်ကျင်ပြီး အန်တီဂျင်-အန်တီဘော်ဒီဟု တံဆိပ်တပ်ထားသော ရှုပ်ထွေးစေသည်။၎င်းရှုပ်ထွေးသော သွေးကြောမျှင်လုပ်ဆောင်ချက်မှတစ်ဆင့် အမြှေးပါးပေါ်သို့ ရွှေ့ပြောင်းသွားကာ ၎င်းကို ကြိုတင် coated SARS-CoV-2 nucleocapsid ပရိုတိန်း monoclonal antibody မှ ဖမ်းယူသွားမည့် စမ်းသပ်မျဉ်းအထိဖြစ်သည်။နမူနာတွင် SARS-CoV-2 အန်တီဂျင်များ ရှိနေပါက ရောင်စုံစမ်းသပ်လိုင်း (T) ကို ရလဒ်ပြတင်းပေါက်တွင် မြင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။T လိုင်းမရှိခြင်းက အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ကို ပြသသည်။ထိန်းချုပ်မှုမျဉ်း (C) ကို လုပ်ထုံးလုပ်နည်းထိန်းချုပ်မှုအတွက် အသုံးပြုပြီး စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်ပါက အမြဲတမ်းပေါ်လာသင့်သည်။
[SPECIMEN]
ရောဂါလက္ခဏာစတင်ချိန်တွင် စောစောရရှိသော နမူနာများတွင် အမြင့်ဆုံးဗိုင်းရပ်စ် titers များပါရှိသည်။ရောဂါလက္ခဏာများ ငါးရက်အကြာတွင် ရရှိသော နမူနာများသည် RT-PCR စစ်ဆေးမှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အနုတ်လက္ခဏာ ရလဒ်များ ထွက်ပေါ်နိုင်ခြေ ပိုများသည်။လုံလောက်သောနမူနာစုဆောင်းခြင်း၊ မသင့်လျော်သောနမူနာများ ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့်/သို့မဟုတ် သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းသည် မှားယွင်းသောရလဒ်များထွက်ပေါ်နိုင်သည်၊ထို့ကြောင့် တိကျသောစစ်ဆေးမှုရလဒ်များရရှိရန် နမူနာအရည်အသွေး၏အရေးကြီးမှုကြောင့် နမူနာစုဆောင်းခြင်းသင်တန်းကို အထူးအကြံပြုအပ်ပါသည်။
စမ်းသပ်ရန်အတွက် လက်ခံနိုင်သောနမူနာအမျိုးအစားသည် denaturing အေးဂျင့်များမပါဘဲ တိုက်ရိုက် swab နမူနာ သို့မဟုတ် ဗိုင်းရပ်စ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးမီဒီယာ (VTM) ရှိ swab တစ်ခုဖြစ်သည်။အကောင်းဆုံးစမ်းသပ်စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် လတ်ဆတ်စွာစုဆောင်းထားသော တိုက်ရိုက် swab နမူနာများကို အသုံးပြုပါ။
စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအရ ထုတ်ယူသည့်ပြွန်ကို ပြင်ဆင်ပြီး နမူနာစုဆောင်းရန်အတွက် အစုံပါရှိသည့် ပိုးသတ်ဆေးကို အသုံးပြုပါ။
Nasopharyngeal Swab Specimen Collection
